In vitro diagnostiline test

 

Singcleani viljakustestide seeria tutvustus

Singclean viljakustest, sealhulgas inimese kooriongonadotropiini (HCG) rasedustesti komplekt, luteiniseeriva hormooni (LH) ovulatsioonitesti komplekt ja folliikuleid stimuleeriva hormooni (FSH) testikomplekt.

Singclean inimese kooriongonadotropiini (HCG) rasedustesti komplekt (kolloidkuld) on kiire, üheastmeline külgvoolu immuunanalüüs inimese kooriongonadotropiini (hCG) kvalitatiivseks eemaldamiseks uriinist, et aidata rasedust tuvastada. Test kasutab antikehade kombinatsiooni, sealhulgas monoklonaalset hCG antikeha, et tuvastada selektiivselt hCG kõrgenenud taset uriinis, et aidata varakult rasedust enesetestimiseks tuvastada. See sai tulemuse värviliste joonte järgi.

Singclean luteiniseeriva hormooni (LH) ovulatsioonitesti komplekt (kolloidne kuld) on ette nähtud LH taseme kvalitatiivseks määramiseks naiste uriinis, et ennustada ovulatsiooni aega, et suunata viljakaid naisi valima optimaalset rasestumisaega või ohutu perioodi rasestumisvastaseid vahendeid.

Üksiku folliikuleid stimuleeriva hormooni (FSH) testikomplekt (kolloidne kuld) on ette nähtud FSH taseme kvalitatiivseks määramiseks naiste uriinis. See annab kasulikku teavet naistele, kes valmistuvad raseduseks või keskenduvad munasarjade tervisele, funktsioonidele ja viljakusele, samuti aitab see diagnoosida ja ravida hüpofüüsi ja sugunäärmete düsfunktsiooni.

Singclean Multi-Drug One Step testikomplekti tutvustus

Surgiclean®-i kuritarvitamise test on konkureeriv seondumise immuunanalüüs, milles ravimid ja ravimi metaboliidid uriiniproovis konkureerivad immobiliseeritud ravimikonjugaadiga piiratud märgistatud antikeha sidumiskohtade pärast. See suudab tuvastada korraga kuni 18 erinevat ravimit uriiniproovi jaoks, sealhulgas AMP, COC, BAR, BZO, BUP, MET, OPI ja muud ravimid.

Kasutusjuhised järgmiste ravimite mis tahes kombinatsiooni testimiseks:

Amfetamiin (AMP 300), amfetamiin (AMP 500), amfetamiin (AMP), barbituraadid (BAR), bensoduasepiinid (BZO100), bensoduasepiinid (BZO200), bensoduasepiinid (BZO), buprenorfiin (BUP5), buprenorfiin (COPC1), kokain ), kokaiin (COC), kotiniin (COT), kotiniin (COT 300), kotiniin (COT 600), metadooni metaboliit (EDDP), fentanüül (FYL), sünteetiline kanep (K2 50), sünteetiline kanep (K2) ), Ketamiin (KET), Ketamiin (KET 500), metadoon (MTD), metamfeamiin (MET300), metamfetamiin (MET500), metamfetamiin (MET), metüleendioksümetamfetamiin (MDMA), metüleendioksümetamfetamiin (MDMA 1000), morfiin (MOP0) Morfiin (MOP 200), morfiin (MOP), metakvaloon (MQL), opiaat (OPI), oksükodoon (OXY), fentsüklidiin (PCP), propoksüfeen (PPX), marihuaana (THC 25), marihuaana (THC), tritsüklilised antidepressandid ( TCA), tramadol (TML), tramadol (TML300).

Sealhulgas proovide kehtivuse test (SVT) oksüdantide/püridiiniumklorokromaadi (OX/PCC), erikaalu (SG), pH, nitriti (NIT), glutaaraldehüüdi (GLUT) ja kreatiniini (GRE) jaoks.

 

Põhimõte

Mitut ravimit sisaldav testikomplekt on konkureeriv seondumise immuunanalüüs, milles ravimid ja ravimi metaboliidid uriiniproovis konkureerivad immobiliseeritud ravimikonjugaadiga piiratud märgistatud antikeha sidumiskohtade pärast. Testimise ajal liigub uriiniproov kapillaaride toimel läbi testseadme. Kui ravimi või ravimi metaboliidi kontsentratsioon proovis on alla piirtaseme, seostuvad kolloidsetes kullaosakestes olevad ravimivastased antikehad nitrotselluloosmembraani testjoonega kaetud ravimiantigeenidega, moodustades T-joone, mis näitab negatiivne tulemus. Kui ravimi kontsentratsioon uriiniproovis on üle piirtaseme, seondub see kolloidsete kullaosakestega konjugeeritud antikehadega, nii et testitavas piirkonnas ei teki T-joont, mis näitab positiivset tulemust. Immuunkromatograafilisele membraaniribale kontrollpiirkonnas (C) lisatakse erineva antigeeni/antikeha reaktsiooniga kontrollriba, mis näitab, et test on korralikult läbi viidud. See kontrolljoon peaks alati ilmuma olenemata ravimi või ravimi metaboliidi olemasolust. Kui kontrolljoont ei kuvata, tuleb testseade ära visata.

Testimisprotseduur

Enne testimist viige testid, uriiniproovid ja/või kontrollproovid toatemperatuurini (15-25 kraadi).

Eemaldage test suletud kotist ja kasutage seda esimesel võimalusel.

Testkasseti jaoks

• Asetage testkassett puhtale ja tasasele pinnale. Hoidke tilgutit vertikaalselt ja tilgutage 3 täistilka uriini (umbes 100 l) proovi auku(desse). Vältige õhumullide püüdmist proovisüvendisse (S).
• Käivitage kellaaeg ja oodake, kuni ilmub värviline joon.
• Lugege testi tulemusi 5 minuti pärast. Ärge lugege tulemusi 10 minuti pärast.

Testpaneeli jaoks

• Eemaldage testkaardi otsast kork. Kui nooled on suunatud uriiniproovi poole, kastke testpaneel vertikaalselt uriiniproovi vähemalt 10-15 sekundiks. Kastke riba(d) vähemalt hoiatusjoonte tasemele, kuid mitte testkaardil oleva(te)st noole(te)st kõrgemale.
• Asetage testpaneel tasasele kuivale pinnale, alustage aega ja oodake värvilist

rida(d). Lugege testi tulemusi 5 minuti pärast. Ärge lugege tulemusi 10 minuti pärast.

Test Cupi jaoks

• Koguge proov tassi ja kinnitage kork tihedalt.
• Kui temperatuuririba on ravimitesti tassiga kaasas, lugege uriini temperatuuri vahemikus 2-4 minutit pärast tühjendamist, et kontrollida, kas temperatuur on vahemikus 32-38 kraadi.
• Asetage tass tasasele pinnale.
• Määrake turvaplomm kuupäev ja initsiaalid ning asetage turvaplomm korgile.
• Tulemuste vaatamiseks eemaldage tassil olev silt.
• Lugege testi tulemusi 5 minuti pärast. Ärge lugege tulemusi 10 minuti pärast.

 

Singclean COVID{0}} testkomplekti seeria tutvustus

Singclean COVID{0}} testikomplekt (kolloidse kulla meetod) on tahkefaasiline immunokromatograafiline test 2019. aasta uudse koroonaviiruse antigeeni kiireks ja kvalitatiivseks tuvastamiseks inimese ninaõõnes. See test annab ainult esialgse testitulemuse. Seetõttu tuleb iga COVID-19 testikomplektiga (kolloidse kulla meetod) reaktiivne proov kinnitada alternatiivse(te) testimismeetodi(te) ja kliiniliste leidudega.

Singclean COVID{0}} antigeenitesti komplekt süljetampooniga (kolloidne kuld) on tahkefaasiline immunokromatograafiline test 2019. aasta uudse koroonaviiruse antigeeni kiireks ja kvalitatiivseks tuvastamiseks inimese süljes. See test annab ainult esialgse testitulemuse.

Singclean COVID{0}} testkomplekti ninaneelu tampooniproov on tahkefaasiline immunokromatograafiline test 2019. aasta uudse koroonaviiruse antigeeni kiireks ja kvalitatiivseks tuvastamiseks inimese ninaneelu tampooniproovis. See test annab ainult esialgse testitulemuse. Seetõttu tuleb iga COVID-19 antigeeni testikomplektiga (kolloidne kuld) sisaldav reaktiivne proov kinnitada alternatiivse(te) testimismeetodi(te) ja kliiniliste leidudega.

Singclean COVID{0}} & FLU A/B antigeeni testikomplekti (kolloidkuld) kasutatakse 2019. aasta uudse koronaviiruse antigeeni ja gripi A/B antigeeni in vitro kvalitatiivseks tuvastamiseks inimese ninaneelu tampooniproovides.

 

Singcleani nakkushaiguste testide seeria tutvustus

Arhitektuurne projekteerimine ja planeerimine cepteur sint occaecat cupidatat proident, kogu mu hing võetud, nagu need magusad kevadhommikud, mida ma kogu oma hingega naudin... Arhitektuurne projekteerimine ja planeerimine cepteur sint occaecat cupidatat proident, kogu mu hing võetud, nagu need magusad kevadhommikud, mida naudin kogu oma hingega
Lorem ipsum dolor sit ament, consectetur adipisicing elit,sed do eiusmod tempor incididunt labore et dolore magna aliqua. see enim ad minim veniam.

 

Singclean ahvirõugeviiruse nukleiinhapete tuvastamise komplekti (fluorestsents-PCR) kasutatakse ahvirõugeviiruse nukleiinhapete tuvastamiseks seerumis ja inimese pustuloosse või vesikulaarse lööbe proovides isikutelt, kellel kahtlustatakse ahvirõugeviiruse nakkust. Spetsiifiliselt tuvastades ahvirõugeviiruse nukleiinhappefragmente, saab kiiresti tuvastada ahvirõugeviiruse, mis sobib ahvirõugete viirusinfektsioonist põhjustatud seotud haiguste kiireks diagnoosimiseks. See komplekt kasutab polümeraasiahela reaktor-fluorestsentssondi tehnoloogiat, et kujundada spetsiifilised praimerid vastavalt ahvirõugeviiruse nukleiinhappejärjestusele vastavate nukleiinhappefragmentide amplifitseerimiseks. Samal ajal saab väga spetsiifilist sondi kombineerida vastava nukleiinhappefragmendiga ja hüdrolüüsida eksonukleaasi aktiivsuse toimel, et genereerida tuvastamiseks fluorestsentssignaal. Reaalajas võimenduskõvera saab saada vastavalt fluorestsentssignaali ja amplifikatsioonitsükli arvu vahelisele seosele.

Singclean ahvirõugeviiruse antigeeni testikomplekt on tahkefaasiline immunokromatograafiline test ahvirõugeviiruse antigeeni kiireks ja kvalitatiivseks tuvastamiseks inimese kehavedelikus. See test annab ainult esialgse testitulemuse. Seetõttu tuleb iga ahvirõugete viiruse antigeeni testikomplektiga (immunokromatograafia) reaktiivset proovi kinnitada alternatiivse(te) testimismeetodi(te) ja kliiniliste leidudega.

Singclean ahvirõugeviiruse IgG/IgM testikomplekt on tahkefaasiline immunokromatograafiline test ahvirõugete viiruse IgG/IgM antikehade kiireks ja kvalitatiivseks tuvastamiseks inimese veres. See test annab ainult esialgse testitulemuse. Seetõttu tuleb iga ahvirõugete viiruse IgG/IgM testikomplektiga (immunokromatograafia) reageeriv proov kinnitada alternatiivse(te) testimismeetodi(te) ja kliiniliste leidudega.

Singclean FLU A/B antigeeni testikomplekti (kolloidkuld) kasutatakse gripi A/B antigeeni in vitro kvalitatiivseks tuvastamiseks inimese ninaneelu tampooniproovides. See kasutab kolloidkulla immunokromatograafiat gripi A/B viiruse antigeenide tuvastamiseks. Reaktiiv kaetakse nitrotselluloosmembraanil A-gripiviiruse monoklonaalse antikehaga (testiliin A), B-gripiviiruse monoklonaalse antikehaga (testiliin B) ja kitse hiirevastase polüklonaalse antikehaga (kontrollliin C). Kuldne sildipadi sisaldab teist A-gripiviiruse monoklonaalset antikeha ja B-gripiviiruse monoklonaalset antikeha, mis on ühendatud kolloidse kullaga. Kui proovisüvendisse lisatakse A-gripiviiruse antigeeni sisaldav proov, ühineb A-gripiviiruse antigeen A-gripiviiruse monoklonaalse antikeha konjugaadiga, moodustades antigeen-antikeha kompleksi. Kompleks liigub läbi nitrotselluloosmembraani. Kui kompleks puutub kokku A-gripiviiruse monoklonaalse antikehaga testliinil A, siis kompleks püütakse kinni ja ilmus lillakaspunane joon. Kui prooviaugule lisatakse B-gripiviiruse antigeeni sisaldav proov, on B-gripiviiruse antigeen sama, mis A-gripiviiruse antigeenil. B-gripiviiruse antigeen värvib testijoont B, ilmus lillakaspunane joon. Värviriba puudumine testijoonel A/B tähendab negatiivset testi tulemust. Testikomplekt sisaldab kvaliteedikontrolli joont (kontrollliin C). Lillakaspunane joon ilmub kontrolljoonele olenemata gripi A/B viiruse antigeeni olemasolust või puudumisest proovis. Kui kontrolljoon ei ole värviline, tähendab see, et testi tulemus on kehtetu olenemata sellest, kas testjoon on värviline. Kontrolljoon on testriba kehtivuse otsustamise kriteerium.

Singclean HBsAg testikomplekti (kolloidkuld) kasutatakse B-hepatiidi pinnaantigeeni kvalitatiivseks tuvastamiseks inimese seerumis või plasmaproovides. B-hepatiidi pinnaantigeen (HBsAg) on ​​B-hepatiidi viiruse kattevalk. See ei ole nakkav, ainult antigeensus. Kuid sellega kaasneb tavaliselt B-hepatiidi viiruse esinemine, nii et see on märk B-hepatiidi viirusinfektsioonist.

Singclean HIV{0}}/2 antikeha uriinianalüüsi komplekti (kolloidkuld) kasutatakse inimese immuunpuudulikkuse viiruse I tüüpi (HIV-1) ja II tüüpi (HIV-2) antikehade kvalitatiivseks määramiseks. inimese uriiniproovides. See sobib HIV-nakkuse abidiagnostikaks. Katsetulemused on ainult kliiniliseks võrdluseks ja neid ei saa kasutada üksi juhtumite kinnitamise või välistamise alusena. Diagnoosimise eesmärgi saavutamiseks tuleks analüüsi tulemusi kasutada koos kliinilise läbivaatuse, haigusloo ja muude uuringutega. Seda toodet saab kasutada tarbija enesekontrolliks.

 

Singcleani neerufunktsiooni kiirtestide seeria tutvustus

Singclean neerufunktsiooni kiirtestide seeria, sealhulgas mikroalbuminuuria (MAU) kiirtesti komplekt ja neutrofiilide želatinaasiga seotud lipokaliini (NGAL) kiirtesti komplekt.

Singclean neutrofiili želatinaasiga seotud lipokaliini (NGAL) kiirtesti komplekt (kolloidne kuld) on ette nähtud NGAL-i taseme kvalitatiivseks määramiseks uriinis in vitro diagnostikas. Seda kasutatakse täiendava meetodina ägeda neerukahjustuse (AKI) varajases diagnoosimises, kuna NGAL on AKI varane ja tundlik biomarker.

Singclean mikroalbuminuuria (MAU) kiirtesti komplekt (kolloidkuld) on ette nähtud albuminuuria taseme kvalitatiivseks määramiseks uriinis in vitro diagnostikas. Seda kasutatakse täiendava meetodina kroonilise neerukahjustuse (CKI) diagnoosimisel.

See kasutab kolloidse kulla märgistamist ja immuunkromatograafiat, mis põhineb konkureeriva seondumise põhimõttel, et tuvastada albumiinid inimese uriinis. Testimise ajal liigub uriiniproov kapillaaride toimel ülespoole. Albumiin, kui seda esineb uriiniproovis ebapiisavas kontsentratsioonis, ei küllasta testriba antikehaga kaetud osakeste seondumiskohti. Seejärel püütakse antikehaga kaetud osakesed kinni immobiliseeritud albumiini konjugaadiga ja katsejoone piirkonnas ilmub nähtav värviline joon. Värviline joon ei moodustu testjoone piirkonnas, kui albumiini kontsentratsioon on piisav, kuna see küllastab kõik albumiinivastaste antikehade seondumiskohad. Seega, positiivne uriiniproov ei tekita konkurentsi tõttu testjoone piirkonnas värvilist joont, samas kui negatiivne uriiniproov tekitab testijoone piirkonnas joone.

 

Singclean Other sarja tutvustus

Singclean Alpha-fetoprotein (AFP) analüüsikomplekt (ELISA) on ette nähtud alfafetoproteiini (AFP) kontsentratsiooni kvantitatiivseks määramiseks inimese seerumis. See põhineb ensüümiga seotud immunosorbent-sandwich analüüsil (ELISA). Standardid, proovid ja anti-AFP-HRP konjugaat lisatakse AFP-vastase monoklonaalse antikehaga kaetud süvenditesse. Seerumi AFP seondub süvendiga kaetud antikehaga ja seejärel AFP-vastane HRP antikeha seondub AFP-ga. Seondumata valgud pestakse maha. Tetrametüülbensidiini (TMB) substraadi lisamisel on optiline tihedus (OD) võrdeline AFP kontsentratsiooniga proovides. Standardkõver koostatakse, joonistades valikutiheduse (OD) AFP kontsentratsioonile. Seejärel lugege tundmatud proovi väärtused standardkõveralt.

 

Singclean bakteriaalse vaginoosi kiirtesti komplekt (sialidaasi tuvastamine)

Singclean bakteriaalse vaginoosi kiirtesti komplekt neuraminidaasi aktiivsuse kvalitatiivseks testimiseks naise tupevedelikus, ainult bakteriaalse vaginoosi abidiagnoosimiseks.

Singclean kreatiinkinaasi isoensüümi MB (CK-MB) testikomplekti (fluorestsents-immunokromatograafia) kasutatakse kreatiinkinaasi isoensüümi MB (CK-MB) kvantitatiivseks määramiseks inimese seerumis, plasmas või täisvere proovides in vitro.

Singclean prokaltsitoniini (PCT) testikomplekti (fluorestsentsimmunokromatograafia) kasutatakse prokaltsitoniini (PCT) kvantitatiivseks määramiseks inimese seerumis, plasmas või täisvere proovides in vitro.

Singclean interleukiini-6 (IL-6) testikomplekti (fluorestsentsimmunokromatograafia) kasutatakse interleukiini-6 (IL-6) kvantitatiivseks määramiseks inimese seerumis, plasmas või täisvereproovides. in vitro.

In vitro diagnostika tootmisprotsess

Kuidas meiega koostööd teha

Täname, et valisite meie meditsiinitarbed. Ootame teiega pikaajalise partnerluse loomist. Kui teil on küsimusi või vajate lisateavet, võtke julgelt ühendust meie klienditeeninduse meeskonnaga. Soovin teile meeldivat ostukogemust!

Sertifikaadid

Looge terviklik lahendus tõhusaks inimvarguste juhtimiseks

DOC Flu AB

ISO

IVD CE 2

IVD CE

PCBC

CE

 

Meie tehas

Singclean Medical on üks juhtivaid in vitro diagnostiliste testide tootjaid ja tarnijaid Hiinas. Paljude kõrgelt kvalifitseeritud töötajate ja arenenud tehnoloogiaga tervitame teid meie kvaliteetse in vitro diagnostilise testi hulgimüügiga konkurentsivõimelise hinnaga, mis kahtlemata toob teile palju eeliseid.